益諾思:全資子公司益諾思南通通過(guò)美國FDA GLP現場(chǎng)檢查
每經(jīng)AI快訊,4月29日,益諾思公告稱(chēng),公司全資子公司益諾思生物技術(shù)南通有限公司于2024年10月28日至11月1日期間接受了美國FDA的良好實(shí)驗室規范(GLP)全面現場(chǎng)檢查,并收到FDA簽發(fā)的現場(chǎng)檢查報告,表明公司通過(guò)了本次美國FDA的GLP檢查。這是益諾思南通首次通過(guò)美國FDA GLP現場(chǎng)檢查,進(jìn)一步完善了GLP體系建設,提升了公司的國際化服務(wù)水平。
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