證券之星消息，2025年7月17日雙鷺藥業(yè)（002038）發(fā)布公告稱上海證券、申萬宏源證券（000562）、盛世國際資本集團、中財集團、遠東宏信有限公司、北京三和宏信投資管理、國金資產(chǎn)、金石金控(廣州)、大秦基金于2025年7月16日調(diào)研我司。

　　具體內(nèi)容如下：

　　問：公司董事會秘書梁淑潔女士向參與調(diào)研人員簡要介紹了公司2024年度及2025年上半年的生產(chǎn)經(jīng)營情況，重點介紹了公司主要儲備產(chǎn)品的研發(fā)進度、集采招標變化對公司的影響等，介紹了公司近一年多上市的新產(chǎn)品，回答了在場投資者關(guān)心的。具體交流情況如下：

　　答：公司董事會秘書梁淑潔女士向參與調(diào)研人員簡要介紹了公司2024年度及2025年上半年的生產(chǎn)經(jīng)營情況，重點介紹了公司主要儲備產(chǎn)品的研發(fā)進度、集采招標變化對公司的影響等，介紹了公司近一年多上市的新產(chǎn)品，了在場投資者關(guān)心的問題。具體交流情況如下

　　問：半年度公司業(yè)績情況如何？

　　答：公司已于上周披露了半年度業(yè)績預(yù)告，2025年歸屬于上市公司股東的凈利潤為10,000萬元–13,500萬元，比上年同期上升237.95%-356.24%；扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤為1,900萬元–3,500萬元，比上年同期下降70.96%-84.23%。這種變化一是受公司主要品種來那度胺、替莫唑胺、奧硝唑等產(chǎn)品集采降價和集采續(xù)標持續(xù)降價、其它生物制品等品種參加省際聯(lián)盟集采，價格也有一定降幅，故上半年度扣非后凈利潤同比下降；二是公司持有交易性金融資產(chǎn)及可供出售金融資產(chǎn)產(chǎn)生的公允價值變動較大，上半年公允價值變動損益約為1.1億元。最近兩年是公司受集采影響較大的年份，但公司近兩年新上市的產(chǎn)品如伏立康唑、伏格列波糖、賽洛多辛、普瑞巴林等上市不久就進入國家或地方集采目錄，部分未中標品種如替米沙坦、丁二磺酸腺苷蛋氨酸等多個品種在各省集采到期續(xù)標時中標，未來成為公司新的增量。公司新上市的品種硝酸甘油噴霧劑為獨家劑型品種，已進入醫(yī)保目錄，也具有良好的市場潛力。

　　問：請介紹一下公司創(chuàng)新藥的研發(fā)進展？

　　答：公司目前在研的重點創(chuàng)新藥品種有多個，包括DT678、MBT-1608、PHP1003、PHP0101、長效重組人促卵泡激注射液(長效FSH)、GLP-1-Fc融合蛋白(度拉糖肽)、Diapin(三肽類似物，口服制劑)等。長效重組人促卵泡激注射液(長效FSH)、GLP-1-Fc融合蛋白(度拉糖肽)目前已完成臨床試驗，即將申報上市。在抗血小板聚集用藥領(lǐng)域公司擁有專利藥噻吩吡啶二硫耦合物混合物，該化合物是由美國密歇根大學(xué)參股的DT公司與我公司共同開發(fā)，我公司擁有該專利化合物在中國的獨家開發(fā)使用權(quán)。境外市場的開發(fā)權(quán)屬歸我公司占30%股權(quán)的DT公司。目前該品種已經(jīng)完成I期臨床研究，II期臨床試驗中，該產(chǎn)品是全球首創(chuàng)的抗血小板聚集用藥領(lǐng)域的創(chuàng)新藥，可謂更適合我們亞洲人的氯吡格雷，其無需肝臟P450s的酶解，更適合亞洲人群，同時還具有起效快、副作用小，各方面均凸顯其優(yōu)勢所在，競爭力強大，是公司一個極具潛力的重磅品種；PHP1003注射液是國內(nèi)首個進入臨床試驗階段的自主研發(fā)、創(chuàng)新皮下注射給藥方式的IGF1R抗體1類創(chuàng)新藥物，具有顯著的臨床前有效性、便利的用藥管理和安全性高的特點。臨床適應(yīng)癥主要用于甲狀腺相關(guān)眼病(TO或TED)的治療，目前已進入Ⅱ期臨床試驗；PHP0101滴眼液項目是國內(nèi)首個自主研發(fā)的推進至臨床階段的非毛果蕓香堿治療老花眼的藥物。動物實驗和臨床研究表明PHP0101滴眼液起效迅速，可選擇性作用于靶組織，與作用廣泛的膽堿能受體激動劑老花眼藥物有較大的不同，因此具有耐受性好、安全性高、藥效持久的特點。目前PHP0101滴眼液的新藥臨床試驗已進入Ⅱ期臨床試驗，DT678也已啟動美申報臨床。Diapin是公司與美國密歇根大學(xué)聯(lián)合開發(fā)，公司擁有該化合物在中國的獨家開發(fā)使用權(quán)。體外和動物實驗顯示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰島素分泌，從而降低血糖，其同時具有調(diào)節(jié)腸道菌群、改善代謝以及治療非酒精性脂肪肝(NSH)的潛力，可有效抑制非人類靈長類動物的NSH進展。與目前所用的GLP-1受體激動劑和人GLP-1類似物相比，該化合物可口服給藥，是該類藥物應(yīng)用的突破，且作用時間更長。由于其代謝產(chǎn)物為天然氨基酸，從而避免產(chǎn)生早期抗糖尿病藥物(噻唑烷二酮類等)的化學(xué)毒性，競爭優(yōu)勢明顯。NSH研究由美國密歇根大學(xué)、中國西安交通大學(xué)和北京大學(xué)等機構(gòu)研究人員聯(lián)合開展，2023年4月，研究結(jié)果已發(fā)表在Cell Metabolism。目前該項目處于即將申報臨床階段。

　　問：請介紹一下公司新上市的產(chǎn)品硝酸甘油噴霧劑。

　　答：目前公司生產(chǎn)的硝酸甘油噴霧劑作為國內(nèi)獨家劑型具有良好的市場前景，該產(chǎn)品在心絞痛、心梗時作為急救產(chǎn)品迅速起效十分重要，與含片和氣霧劑相比，硝酸甘油噴霧劑具有使用便捷、起效更快、安全性更高的特點。近年來，心梗猝死的發(fā)病率逐年增高，且低齡化的趨勢較明顯，主要與壓力大、飲食和起居不規(guī)律有較大關(guān)系。目前，國內(nèi)心血管病患者約3.3億，其中冠心病患者約1100萬，心絞痛患者需常備急救藥物。我們認為該產(chǎn)品具有良好的市場潛力，公司會根據(jù)不同終端、不同人群制定不同的推廣策略，加大推廣力度，通過學(xué)術(shù)會議、臨床試驗數(shù)據(jù)分享、專家共識等方式傳遞產(chǎn)品價值。同時，公司也將加強與醫(yī)藥銷售不同渠道的合作，提高產(chǎn)品的市場覆蓋率。努力使該產(chǎn)品成為公司品牌產(chǎn)品。

　　問：介紹一下公司上市多年現(xiàn)金分紅的情況。

　　答：公司2024年上市，首次募集資金2.12億，此后再未進行過任何形式的融資，公司重視股東報，公司自2004年上市后每年都進行現(xiàn)金分紅，累計分紅金額已超過21億元，已超過募集資金十倍。

　　問：請介紹一下公司目前線上銷售渠道。

　　答：目前公司京東平臺的雙鷺旗艦店已有十幾款產(chǎn)品在售，產(chǎn)品種類正在逐步增加中。公司早期產(chǎn)品以注射劑劑型為主，主要終端在醫(yī)院，但近幾年，公司口服制劑產(chǎn)品占比逐年增加，為適應(yīng)這種變化，公司也在積極探索互聯(lián)網(wǎng)及第三終端等新的藥品營銷模式，從主流平臺自營業(yè)務(wù)入手，全力推進電商合作業(yè)務(wù)，目前電商業(yè)務(wù)占比正呈逐年增加態(tài)勢。

　　問：請公司新里程集團的投資情況？

　　答：公司通過嘉興頤和股權(quán)投資基金合伙企業(yè)(有限合伙)55.69%的股權(quán)，間接持有北京新里程（002219）健康產(chǎn)業(yè)集團有限公司，嘉興頤和為新里程(股票代碼002219)的第一大股東；同時公司還持有北京新里程健康產(chǎn)業(yè)集團有限公司子公司旗下北京新里程醫(yī)療健康管理有限公司49%的股權(quán)，新里程管理集團旗下?lián)碛袃?yōu)質(zhì)醫(yī)療資源，根據(jù)新里程公司披露的信息，新里程需在規(guī)定的時間內(nèi)完成對子公司北京新里程醫(yī)療健康管理有限公司的收購。該項投資目前看將來可能會有較好的收益。

　　雙鷺藥業(yè)主營業(yè)務(wù)：專注于基因工程及相關(guān)藥物的研究開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營,緊緊圍繞疾病譜的變化布局研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)領(lǐng)域。

　　雙鷺藥業(yè)2025年一季報顯示，公司主營收入1.69億元，同比下降31.1%；歸母凈利潤4596.84萬元，同比下降34.46%；扣非凈利潤2114.18萬元，同比下降79.19%；負債率7.23%，投資收益559.19萬元，財務(wù)費用-127.69萬元，毛利率59.27%。

　　融資融券數(shù)據(jù)顯示該股近3個月融資凈流出3896.14萬，融資余額減少；融券凈流入36.61萬，融券余額增加。